重组人FS315C末端蛋白表达及其抗体制备

构建FS315C末端肽原核表达载体pGEX-FS315C,表达重组人卵泡抑素315(FS315)C末端肽,制备抗FS315C末端抗体。实验结果显示,重组pGEX-FS315C表达质粒在E.coli BL21中高表达GST-FS315C融合蛋白,采用亲和层析与电泳纯化GST-FS315C免疫家兔,获得抗FS315C末端抗体,Western blot检测显示该抗体只与FS315结合,而与FS288无交叉反应。ELISA检测显示抗FS315C末端抗体与FS315特异结合,而与FS288、inhibin及activin A等蛋白均无交叉反应。利用该抗体进行的免疫组化染色显示巨噬细胞FS表达阳性,与以往报道一致。实验采用重组GST-FS315C免疫家兔,成功地制备了抗FS315C末端特异抗体。     

CO2和温度升高及干旱对小麦叶片化学成分的影响

研究了ＣＯ２浓度升高、高温和干旱对干旱区小麦叶片化学成分的影响,结果表明：ＣＯ２浓度升高时各化学成分之间的差异只有在４０％田间持水量时才表现显著,说明未来ＣＯ２浓度升高对干旱区小麦化学成分的影响可能大于在非干旱区的影响;ＣＯ２浓度升高可减小因为土壤水分不同而造成的小麦化学成分之间的差异;高温对小麦化学成分的主要影响是引起Ｎ含量的显著降低;ＣＯ２浓度升高、高温和干旱三因子对干旱区小麦化学成分的复合影     

Human primary immunodeficiencies of type I interferons

Type I interferons (IFN-alpha/beta and related molecules) are essential for protective immunity to experimental infection by numerous viruses in the mouse model. In recent years, human primary immunodeficiencies affecting either the production of (UNC-93B deficiency) or the response to (STAT1 and TYK2 deficiencies) these IFNs have been reported. Affected patients are highly susceptible to certain viruses. Patients with STAT1 or TYK2 deficiency are susceptible to multiple viruses, including herpes simplex virus-1 (HSV-1), whereas UNC-93B-deficient patients present isolated HSV-1 encephalitis. However, these immunological defects are not limited to type I IFN-mediated immunity. Impaired type II IFN (IFN-gamma)-mediated immunity plays no more than a minor role in the pathogenesis of viral diseases in these patients, but the contribution of impaired type III IFN (IFN-lambda)-mediated immunity remains to be determined. These novel inherited disorders strongly suggest that type I IFN-mediated immunity is essential for protection against natural infections caused by several viruses in humans.     

儿童哮喘与肺炎支原体感染关系的探讨

目的:探讨儿童哮喘发作与肺炎支原体(MP)感染之间的关系,并分析合并MP感染的患儿的临床表现。方法:将79例2-14岁急性哮喘发作的患儿依据病史分做两组:第一次哮喘发作的35人(始发哮喘组),已经有哮喘病史的44人(复发哮喘组)。采用被动冷凝集法检测两组患儿肺炎支原体抗体(MP-IgM)。结果:始发哮喘组和复发哮喘组分别有16例(45.7%)和10例(22.7%)患儿MP-IgM阳性(P0.05)。始发哮喘组与复发哮喘组MP-IgM阳性的患儿发热和肺部啰音发生率明显高于MP-IgM阴性的患儿(P0.05),血清IgE水平也明显高于MP-IgM阴性的患儿(P0.05)。结论:MP感染与儿童哮喘发作关系密切,合并MP感染的哮喘患儿发热或肺部啰音发生率明显高于未合并MP感染的哮喘患儿。     

“全红”瓯江彩鲤不同世代间的遗传结构及遗传分化初步分析

利用ISSR技术对"全红"瓯江彩鲤(Cyprinus car pio var. color)4个世代群体的遗传结构及其分化进行了分析。筛选的15个ISSR引物从4个世代群体中分别扩增到120、118、101和110条扩增谱带,全部扩增片段长度在200—2500bp之间。根据扩增结果,利用POPGENE version 1.31进行分析,结果表明:4个群体的多态位点比例(P)为51.49%—67.80%,Shannon信息指数(Ho)为0.2176—0.2745之间,并随着世代的增加,选育群体的遗传多样性呈现下降趋势。有70%的遗传变异来自于群体内;结合遗传分化指数Gst、UPGMA聚类分析,证实"全红"瓯江彩鲤4个世代间存在一定程度的遗传分化,即任意两个群体间的遗传分化达到较大的水平(Gst均为0.1588—0.2766)。     

由成年转基因山羊体细胞而来的克隆山羊

在已经获得的乳腺特异性表达人促红细胞生成素 (rhEPO)成年转基因山羊 (Caprahircus)的基础上 ,取其耳尖成纤维细胞和卵巢颗粒细胞 ,进行体外传代培养 ,然后将这种培养的转基因山羊的体细胞移入去核的处于第Ⅱ次减数分裂中期的卵母细胞中 ,并进行电融合 ,构建重构胚胎 ,重构胚胎在体内培养 6d ,再将发育至囊胚或桑椹胚的重构胚胎移入同步情期的寄母羊子宫内。结果 ,有 2只寄母羊妊娠并最终产下 2只成活的克隆山羊。她们分别来自同一成年母羊的耳尖成纤维细胞和卵巢颗粒细胞。克隆羊经PCR RFLP图谱分析显示 :以克隆羊组织DNA为模板的PCR产物与相应的提供体细胞的基因羊的PCR产物的酶切图谱完全一致 ;并且经PCR对外源hEPO基因检测表明 2只克隆山羊均携带hEPO外源基因。由此证明获得了转基因成年体细胞的克隆山羊     

脱落酸的药理功能及分子靶标的研究进展

脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种在高等植物中广泛分布的激素,其最初被证明存在于哺乳动物脑组织中,后来被发现也存在于哺乳动物血浆和其他组织部位如脂肪细胞,胰岛β细胞,角质形成细胞,粒细胞,单核细胞,巨噬细胞,间充质干细胞及海马神经元中,并且ABA与许多临床相关的人类疾病密不可分。本文概述了ABA用于改善或治疗炎症性肠病、糖尿病及动脉粥样硬化的研究进展,以及其对神经元细胞的作用。ABA可能以羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白2(lanthionine synthetase C-like 2,LANCL2)和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator activated receptor-gamma,PPARγ)为作用靶标发挥生理效应。基于ABA的生物安全性,其可能作为治疗炎症和感染性人类疾病的新药候选物。     

基于表型及经济性状构建蒜头果初选核心种质

为尽快明确天然林中蒜头果种质资源收集保存的策略和目标,本研究基于21个表型及经济性状,构建蒜头果核心种质,明确了建立蒜头果育种和保存群体的目标材料,为其资源保育提供依据。在系统聚类和优先取样法的基础上,分别利用遗传多样性法、比例法和对数法,设定10%、20%和30%3种取样比例,产生7种构建策略;采用8个参数评价7种策略构建的核心种质,得到参数最优的核心种质;采用4重方法验证核心种质的有效性和代表性。结果表明,(1)“优先取样法+遗传多样性法+30%取样比例”形成的核心种质,8个评价参数最优,核心种质包含28个样本,取样比例为28.87%。(2)4种验证方法均表明,构建的核心种质具有较好的代表性。多样性指数的t检验表明,核心种质与原种质在21个性状上的多样性指数差异均不显著(0.05);符合率检验表明,核心种质与原种质在21个性状上的均值、极大值、极小值和多样性指数的符合率均在80%以上;主成分检验表明,核心种质与原种质具有相近的特征值、贡献率和累计贡献率;核心种质与原种质的样品分布表明,两者具有相似的分布结构。研究认为,构建的蒜头果核心种质具备代表性、有效性和实用性等特征,可作为蒜头果种质资源收集保存和建立育种群体的依据。